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Kaletra è un farmaco da prescrizione usato nel trattamento dell’HIV-1 nei pazienti adulti e nei bambini che hanno superato 14 giorni di vita.
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Questo medicinale è utilizzato come farmaco antiretrovirale in associazione con altri medicinali per rallentare la progressione dell’HIV nei soggetti che hanno contratto il virus da immunodeficienza umana.
Il dosaggio di Kaletra dipende da numerosi fattori, tra cui l’età del paziente, le sue condizioni di salute generale e lo stadio dell’infezione da HIV. Questo farmaco si è dimostrato efficace e sicuro anche nei neonati che hanno superato i 14 giorni di vita, sebbene il dosaggio debba essere aumentato o ridotto in base ai fattori summenzionati.
Consultare il proprio medico curante prima dell’assunzione di Kaletra (Lopanovir 200mg/Ritonavir 50 mg). In caso di patologie in atto o pregresse è necessaria una rigorosa valutazione della storia clinica del paziente. Tra queste patologie ricordiamo:
Sarebbe opportuno valutare anche altri aspetti. Se per esempio in passato si sono manifestate reazioni allergiche al principio attivo del farmaco è sempre doveroso avvertire il proprio medico.
In caso di gravidanza presunta o accertata Kaletra (Lopanovir 200mg/Ritonavir 50 mg) deve essere somministrato solo sotto il diretto controllo medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto.
Non assumere bevande alcoliche in concomitanza con questo farmaco. Inoltre, si raccomanda alle mamme HIV positive di nutrire i propri figli con il latte artificiale, poiché il virus da immunodeficienza umana può trasmettersi attraverso il latte materno.
L’assunzione di Kaletra (Lopanovir 200mg/Ritonavir 50 mg) non impedisce il contagio dell’HIV, pertanto è importante prestare attenzione alle principali vie di trasmissione e non adottare comportamenti a rischio.
Ci sono alcuni casi in cui si sconsiglia l’assunzione di Kaletra. Questi casi includono eventuali allergie ai principi attivi del farmaco che si manifestano sotto forma di eruzione cutanea, e il trattamento con rifampicina, pimozide e lurasidone. Inoltre, si consiglia di sospendere l’assunzione di medicinali a base di derivati dell’ergot, come l’ergotamina tartrato, l’elbasvir/grazoprevir, e il sildenafil per il trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare.
Kaletra (Lopanovir 200mg/Ritonavir 50 mg) potrebbe provocare alcuni effetti collaterali, come qualsiasi altro farmaco. Tali effetti collaterali solitamente sono lievi, ma è importante riconoscerli in modo tale da evitare disagi. I più comuni sono nausea, diarrea, vomito e alterazione dei grassi nel sangue.
Gli effetti collaterali più gravi di Kaletra includono, ma non sono limitati a: pancreatite, disturbi epatici, alterazioni del battito e dell’attività elettrica del cuore, iperglicemia, sindrome infiammatoria da ricostituzione immunitaria, modificazioni del grasso corporeo, aumento di episodi emorragici e gravi eruzioni cutanee.
Nel caso in cui si manifestino i suddetti effetti collaterali, si raccomanda di sospendere la terapia e di contattare immediatamente il proprio medico curante.
Naturalmente, non tutti i farmaci sono compatibili tra loro e Kaletra (Lopanovir 200mg/Ritonavir 50 mg) non fa eccezione. Ci sono alcune interazioni farmacologiche che bisogna conoscere.
Ecco l’elenco dei farmaci la cui interazione con Kaletra (Lopanovir 200mg/Ritonavir 50 mg) potrebbe provocare reazioni avverse anche gravi:
Nel caso in cui ci si dimentica di assumere una compressa, passare direttamente a quella successiva seguendo il proprio schema terapeutico abituale e assumere la dose dimenticata al termine del trattamento.
Il sovradosaggio del farmaco potrebbe causare numerose reazioni avverse. Molte di queste includono l’esacerbazione di effetti indesiderati comuni come diarrea o nausea, ma un’assunzione eccessiva e cronica del medicinale può causare effetti collaterali più gravi.
Per la corretta conservazione di Kaletra (Lopanovir 200mg/Ritonavir 50 mg) riporre la confezione in un luogo fresco e asciutto, come l’armadietto dei medicinali. Evitare l’esposizione del prodotto al calore e all’umidità, che potrebbero danneggiare il rivestimento delle compresse rendendole meno efficaci.
Noi provvediamo solotanlo l'informazione generale del farmaco descritto. Questa informazione non copre tutte le indicazioni, eventuali interazioni medicinali o precauzioni. Informazione presentata su questo sito web non può essere usata per autoterapia e autodiagnostica. Qualsiasi indicazione specifica per un paziente determinato deve essere concordata con il suo consulente o medico curante responsabile per il suo caso. Noi decliniamo la responsabilità di questa informazione ed eventuali errori quali può contenere. Non siamo responsabili di ogni danno diretto, indiretto o speciale o altri danni indiretti causati por uso di informazione su questo sito web ed anche per le conseguenze dell'autoterapia.
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